2024年安徽醫科大學專升本藥劑學專業考試大綱及參考書目
2025-07-11 來源:中國教育在線
本站專升本欄目為考生們整理了2024年安徽醫科大學專升本藥劑學專業考試大綱及參考書目。其中包括了參考書目、考試大綱、考試題型和分值等,其中,參考書目有《藥劑學》,整理了《藥劑學》考試大綱,詳細內容見下表。

第一章 緒論
(一)考核目標與要求
1.掌握藥劑學、劑型、制劑等相關概念和常用術語、藥物劑型的分類;
2.熟悉藥品標準的概念,藥典的定義和內容;
3.了解 GMP、GSP、GLP的含義和要求;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)藥劑學概念及相關常用術語;
(2)藥物劑型分類;
(3)藥典的概念、中國藥典的組成、歷史及常用的其它國家藥典;
2.理解:
(1)藥物劑型的重要性;
(2)藥用輔料與藥劑學的關系;
3.運用:
(1)能查閱使用中國藥典、藥品標準;
(2) 能說出 GSP、GMP、GLP 的基本要求;
第二章 制藥衛生與制藥用水
(一)考核目標與要求
1.掌握制藥用水的種類、制備與應用;
2.熟悉潔凈度要求;
3.了解制藥衛生的概念和重要性;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)制藥衛生的概念和范圍、重要性、基本要求;
(2)潔凈區的潔凈度級別及要求;
(3)制藥用水的種類;
2.理解:
(1)空氣凈化技術;
(2)不同劑型生產操作和相應的潔凈度要求;
(3)制藥用水的應用;
3.運用:
(1)潔凈區 (室)環境質量控制;
第三章 液體制劑
(一)考核目標與要求
1.掌握液體制劑的概念、特點、分類和應用;
2.掌握表面活性劑的概念、分類、 HLB 的計算;
3.掌握溶液劑、混懸劑、乳劑的概念、性質、特點、制備與質量檢查;
4.熟悉液體制劑的附加劑;
5.了解常用的液體制劑名稱、給藥途徑;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)液體制劑的概念、特點、質量要求;
(2)液體制劑的分類;
(3)表面活性劑的概念、分類及應用;
(3)藥物的溶解度與影響因素,增加溶解度的方法、助溶劑、增溶劑的概念;
(4)低分子溶液劑、高分子溶液劑、混懸劑概念與特點;
(5)乳劑的概念;
(6) HLB 值的概念及計算;
2.理解:
(1)表面活性劑的基本性質;
(2)不同給藥途徑用液體制劑的概念及特點;
(3)混懸劑的穩定性;
(4)乳化劑的定義與選用;
3.運用:
(1)選用各種液體制劑附加劑;
(2)表面活性劑的應用;
(3)會針對不同藥物,正確選用增加藥物溶解度的方法;
(4)能根據處方完成溶液劑、混懸劑、乳劑的制備與質量評價;
(5)能理解助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑的概念,知道常用的助懸劑、絮凝劑、反絮凝劑;
(6)能正確判斷乳劑的類型,正確選用分散介質、乳化劑與附加劑;
(7)典型處方及處方分析;
第四章 浸出制劑
(一)考核目標與要求
1.掌握浸出制劑的概念、特點、種類、浸出方法;
2.熟悉浸出原理,影響浸出的因素;
3.了解常用的浸出制劑名稱、給藥途徑;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)常用浸出制劑概念、特點、浸出溶媒、附加劑;
(2)湯劑、酒劑、酊劑、浸膏劑、煎膏劑、中藥合劑等劑型的概念、特點、制備;
2.理解:
(1)浸出過程和原理;
(2)影響浸出的因素;
3.運用:
(1)能正確選用浸出方法完成常用藥物的浸提操作;
第五章 滅菌制劑與無菌制劑
(一)考核目標與要求
1.掌握注射劑的附加劑、注射用水的概念和制備;
2.熟悉滅菌方法和滅菌參數,熟悉注射用油的要求;
3.了解常用注射劑生產工藝及生產過程中存在問題;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)滅菌制劑與無菌制劑的概念與分類;
(2)注射劑的分類、給藥途徑、特點和一般質量要求;
(3)熱原的概念、組成、性質、污染途徑和除去方法;
(4)熱原檢查法、細菌內毒素檢查法的概念;
(5)等滲和等張溶液的概念;
(6)注射用附加劑, 常用的 pH 調節劑、抗氧劑、金屬絡合劑、 局部止痛劑、助懸劑、乳化劑等;
(7)輸液的分類與質量要求;
(8)注射用無菌粉末的概念和分類;
(9)眼用藥劑的分類與要求;
2.理解:
(1)注射用水的概念、質量要求及其制備;
(2)注射用油的質量要求、酸值、碘值和皂化值的概念;
(3)注射用附加劑的選用原則;
(4)注射劑的制備工藝與質量檢查;
(5)注射劑濃配法和稀配法的概念與適用性;
(6)注射劑的過濾方法、過濾要求、各種過濾器的適用性、微孔濾膜的處理方法、濾過裝置的特點;
(7)注射劑的灌封要求、滅菌與檢漏方法;
(8)注射劑生產車間的劃分和注射劑生產環境應符合的要求;
(9)滅菌的條件與要求;
(10)輸液劑的臨床應用、制備工藝、質量檢查;
(11)冷凍干燥法的原理及特點
(12)注射用無菌粉末的制備;
(13)滴眼劑的質量要求、附加劑;
3.運用:
(1)學會典型注射劑、輸液劑、粉針劑、滴眼劑的處方分析;
(2)會進行注射劑的制備、滴眼劑的制備操作;
(3)會合理選用注射劑的附加劑;
(4)能正確分析并解決輸液生產過程中主要存在的問題;
(5)會熟練應用冰點降低數據法、氯化鈉等滲當量法計算等滲調節劑的用量。
(6)會用熱原檢查法檢查熱原。
第六章 散劑、顆粒劑、膠囊劑
(一)考核目標與要求
1.掌握散劑、顆粒劑、膠囊劑的概念、特點、質量要求、生產工藝、質量檢查方法;
2.掌握固體制劑附加劑, 膠囊劑的囊殼制備工藝與要求;
3.熟悉粉碎、過篩、混合常用設備的結構與工作原理;
4.了解常用固體制劑生產工藝及生產過程中存在問題;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)粉體學的性質;
(2)散劑、顆粒劑、膠囊劑的概念、分類、特點、質量要求;
(3)粉碎、過篩、混合的目的,混合方法與要求;
(4)倍散的概念、適用性;
2.理解:
(1)口服固體制劑在體內的溶出與吸收過程;
(2)散劑、顆粒劑、膠囊劑的處方組成和制備方法;
(3)常用制粒的方法;
3.運用:
(1)會根據藥物性質選擇適當的粉碎方法;
(2)會典型散劑、顆粒劑、膠囊劑的處方、制備與質量檢查;
(3)能正確分析并解決制備過程中主要存在的問題及解決方法;
第七章 片劑
(一)考核目標與要求
1.掌握片劑的概念、特點、種類、質量要求、生產工藝、質量檢查;
2.掌握固體制劑的附加劑;
3.熟悉固體制劑常用設備的結構與工作原理;
4.了解常用固體制劑生產工藝及生產過程中存在問題;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)片劑的概念、分類、特點、質量要求;
(2)輔料的概念、加輔料的目的,輔料的選用原則;
(3)稀釋劑、崩解劑、潤濕劑與粘合劑、潤滑劑的概念,常用類型,崩解劑的加入方法;
(4)片劑幾種不同的制片方法、特點;
(5)包衣片的概念、分類、特點、質量要求;
(6)包衣方法與常用包衣材料;
2.理解:
(1)片劑、包衣片的制備方法與質量檢查;
(2)糖包衣工藝與材料;
(3)薄膜包衣工藝與材料;
(4)壓片機的結構組成與工作原理;
3.運用:
(1)典型片劑的處方與制備工藝分析;
(2)會分析并解決制備過程中主要存在的問題;
(3)能進行濕法制粒壓片;
(4)會對片劑進行常規項目的檢測;
(5)會合理選用片劑各類附加劑;
第八章 中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑
(一)考核目標與要求
1.掌握中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑的概念、種類、生產工藝、質量檢查;
2.掌握中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑的輔料;
3.熟悉丸劑常用設備的結構與工作原理;
4.了解典型丸劑的處方與工藝;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)中藥丸劑種類;
(2)滴丸劑、微丸劑的概念、特點;
2.理解:
(1)中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑的制備與質量檢查;
3.運用:
(1)能正確選用滴丸常用基質、冷凝液;
(2)典型中藥丸劑、滴丸劑的處方與制備工藝分析;
第九章 軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑
(一)考核目標與要求
1.掌握軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的概念、種類、質量要求;
2.掌握軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的基質與制備方法;
3.熟悉軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑常用設備的結構與工作原理;
4.了解典型軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的處方與工藝;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的概念、分類;
2.理解:
(1)軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的制備;
3.運用:
(1)能正確選用軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的基質;
(2)能完成典型軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的制備與質量評價;
第十章 栓劑、膜劑和涂膜劑
(一)考核目標與要求
1.掌握栓劑、膜劑和涂膜劑的概念、特點、生產工藝、質量要求;
2.掌握栓劑的基質與置換價,掌握成膜材料的種類;
3.熟悉栓劑、膜劑和涂膜劑常用設備的結構與工作原理;
4.了解典型栓劑、膜劑和涂膜劑的處方與工藝;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)栓劑、膜劑和涂膜劑的概念和特點;
2.理解:
(1)栓劑的治療作用與臨床應用;
(2)栓劑、膜劑的制備與質量檢查;
3.運用:
(1)能運用置換價計算栓劑基質用量;
(2)會用熱熔法制備栓劑;
(3)會典型栓劑、膜劑和涂膜劑的處方與制備工藝分析;
第十一章 氣霧劑、噴霧劑和吸入粉霧劑
(一)考核目標與要求
1.掌握氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑的概念、 處方、生產工藝、質量要求;
2.熟悉氣霧劑常用設備的結構與工作原理;
3.了解典型氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑的處方與生產工藝;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)氣霧劑的概念、特點與分類;
(2)噴霧劑、粉霧劑的概念;
2.理解:
(1)氣霧劑的組成;拋射劑的作用、要求與種類;
(2)氣霧劑的吸收途徑;
3.運用:
(1)正確指導使用氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑;
第十二章 經皮吸收制劑
(一)考核目標與要求
1.掌握透皮給藥制劑的概念、特點、吸收途徑與分類;
2.熟悉皮膚的結構與影響透皮吸收的因素;
3.了解典型透皮給藥制劑的處方與工藝;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)透皮給藥制劑的概念、吸收途徑、特點與分類;
(2)透皮給藥制劑常用的吸收促進劑;
2.理解:
(1)影響藥物透皮吸收的因素;
第十三章 藥物制劑的穩定性
(一)考核目標與要求
1.掌握藥物制劑穩定性的概念,影響藥物制劑穩定性的因素;
2.熟悉高溫試驗、高濕度試驗和強光照射試驗的條件;
3.了解穩定性試驗方法;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)藥物制劑穩定性的概念;
(2)影響藥物制劑穩定性的因素;
(3)藥物穩定性試驗方法,加速、長期試驗的概念及目的;
2.理解:
(1)藥物制劑穩定性的意義;
(2)制劑中藥物化學降解途徑;
3.運用:
(1)能正確識別并分析制劑穩定性發生了變化;
第十四章 藥物制劑新技術
(一)考核目標與要求
1.掌握固體分散體、包合物、微囊、脂質體等的概念;
2.熟悉常用載體材料;
3.了解固體分散體、包合物、微囊、脂質體的應用;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)固體分散體、包合物、微囊、脂質體的概念、特點及類型;
2.理解:
(1)制備方法;
第十五章 緩釋、控釋制劑
(一)考核目標與要求
1.掌握緩釋、控釋制劑的概念、特點、釋藥原理與方法;
2.熟悉緩釋、控釋制劑的類型;
3.了解典型緩釋、控釋制劑的處方設計與常用輔料;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)緩釋、控釋制劑的概念與特點;
2.理解:
(1)緩釋、控釋制劑的釋藥原理與方法;
3.運用:
(1)能正確分析典型制劑的處方;
第十六章 靶向制劑
(一)考核目標與要求
1.掌握靶向制劑的概念、特點、分類;
2.熟悉靶向制劑的作用機制;
3.了解典型靶向制劑的原理;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)靶向制劑的概念、特點;
2.理解:
(1)靶向制劑的作用機制與分類;
3.運用:
(1)學會典型制劑的處方分析;
第十七章 藥品調劑與藥物配伍變化
(一)考核目標與要求
1.掌握處方調劑的定義、基本程序、處方審查;
2.掌握藥物制劑配伍的定義與目的;藥物配伍變化的類型;
3.熟悉藥物制劑配伍變化的處理原則與方法;
4.了解藥學服務的含義與目標;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)各種配伍變化的概念、類型;
(2)藥物相互作用的概念;
2.理解:
(1)藥品調劑的要求和程序;
(2)藥物制劑配伍、合理性配伍、配伍禁忌的含義;
3.運用:
(1)會判斷常見藥物配伍情況;
第十八章 生物藥劑學簡介
(一)考核目標與要求
1.掌握生物藥劑學相關的概念、研究內容;
2.熟悉藥物體內吸收的概念,藥物的轉運方式及各方式的特點;
(二)考試范圍與要求
1.識記:
(1)生物藥劑學的概念、 內容;
(2)吸收的概念;
(3)跨膜轉運的方式與特點;
2.理解:
(1)生物藥劑學的研究目的和意義;
補充說明
(一)考核方式
本考試大綱為藥學專業專升本學生所用,考核方式為閉卷考試。
(二)考試命題
1.本考試大綱內容覆蓋了教材的主要內容。
2.試題對不同能力層次要求的比例為:識記的占25%,理解約占35%, 運用約占40%。
3.試卷中不同難易度試題的比例為:較易占25%, 中等占55%,較難占20%。
4.本科目考試題有名詞解釋、填空題、選擇題、簡答題等四種題型 (試題由其中一種或多種題型組成)。
(三)科目考核成績評定
考試卷面成績即為本科目成績。

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